メイン 革新 ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンとモダニナのワクチンを比較すると、ファイザーは承認されました

ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンとモダニナのワクチンを比較すると、ファイザーは承認されました

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ロッキーマウンテンリージョナルVAメディカルセンターの治験薬局の技術者であるサラベレクは、2020年12月15日にコロラド州オーロラで行われる臨床試験のために、ジョンソン&ジョンソンCOVID-19ワクチンの投与量を準備します。マイケルシアグロ/ゲッティイメージズ



Johnson&Johnson’sの緊急使用許可 COVID-19ワクチン 角を曲がったところです。金曜日に、FDAのワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会は、その安全性と有効性のデータを評価するための1日の会議の後、ワクチンを承認しました。 FDAは通常、委員会の承認から24時間以内に正式な承認を発行します。つまり、J&Jのワクチンは土曜日に出荷を開始する可能性があります。

公衆衛生の専門家は、J&Jワクチンが、その単発構造と、Modernaや ファイザー/ BioNTech。

J&Jは、3月末までに米国で2,000万発を出荷し、6月末までにさらに8000万回の投与を計画しています。 Modernaが約束した3億回の投与と、Pfizerによる2億回の投与を組み合わせると、夏までに米国の全人口に接種するのに十分な量になるでしょう。

J&Jの単回投与構造には強い魅力がありますが、有効率が低いために服用すべきかどうか疑問に思う人もいます。 J&Jの世界的な試験データによると、このワクチンは症候性のCOVID-19感染の予防に66%しか効果がありません。米国での平均有効率は72%とわずかに高く、ModernaとPfizerが達成した95%よりもはるかに遅れています。それでも、脆弱性の低い集団にとっては、ワクチンをまったく接種しないよりもはるかに優れています。

ファイザーおよびモダニナと比較したJ&Jワクチンの主要な指標の概要は次のとおりです。

投与量

J&J:1回分。

モダナ:月間隔で2回投与。

Pfizer / BioNTech:3週間間隔で2回投与。

有効率

J&J:米国での症候性COVID-19感染の予防に72%効果的。重症の場合は85%有効。

モデルナ:2回目の投与後の症候性症例で94.1パーセント。 65歳以上の人では有効性がわずかに低くなります。

ファイザー/バイオエヌテック:2回目の投与後の症候性症例に対して95%。

ターゲット層

J&J:18歳以上の人。

モデルナ:18歳以上の人。

ファイザー/ BioNTech:16歳以上の人。

副作用

J&J:頭痛、倦怠感、筋肉痛が最も一般的な副作用です。 FDAレポート 水曜日にリリースされました。

モダナ:悪寒、発熱、頭痛、息切れ、腕の痛みによると 試験データ ソーシャルメディアで経験を共有する参加者もいます。

ファイザー/ BioNTech:試験データによると、悪寒、発熱、倦怠感、発赤、腫れ。

価格(用量あたり)

3つのワクチンはすべて無料で一般に提供されます(少なくとも今のところ)。だが 価格 オペレーションワープスピードプログラムの下で連邦政府に売却された時期はさまざまです。ワクチンの価格は消費者にとって大きな関心事ではありません。それでも、政府のプログラムが段階的に廃止され、更新ショットが必要かどうかは、将来的に問題になる可能性があります。

J&J:$ 10

モダン:15ドル

ファイザー/ BioNTech:$ 20

供給

J&J:6月末までに出荷を命じられた1億回分。 3月末までに2000万人が約束された。

モデルナ:3億回の投与が注文されました。 3月末までに1億人が約束されました。米国ではすでに4,100万人が管理されています。

ファイザー/バイオエヌテック:7月末までに2億回の出荷を命じられた。 3月末までに1億人が約束された。

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