新しいマジックマッシュルームは、うつ病、中毒、てんかんなどを修正する可能性があります

1950年代後半、LSDをほとんど偶然に発見したスイスの化学者Albert Hofmannは、さらに強力なもの、マジックマッシュルームの実験を開始しました。

メキシコの先住民 観察されていた 数年前の西洋の訪問者による宗教儀式でのきのこの使用。侵入者の1人がサンプルをホフマンに送りました。ホフマンは、有効成分であるシロシンおよびシロシンと呼ばれる化合物を特定、分離、および人工的に合成した最初の西洋の科学者になりました。

きのこの医学的価値を認識し、ホフマンの雇用主である製薬大手のサンドは、すぐにきのこを錠剤に詰めて始めました マーケティング Indocybinと呼ばれる薬。セラピストと研究者はわくわくしました。これは安全な医薬品であり、幅広いメンタルヘルスの病状を治療する大きな可能性を秘めています。 含む うつ病と中毒！

しかし、その後、麻薬戦争が起こりました。サイロシビンは1970年にスケジュールIの薬として分類されました。研究と治療は中止されました。 Indocybinは、薬剤師の棚やセラピストの武器庫から姿を消しました。サンドの親会社であるノバルティスは、 言及すらしていません その会社の歴史の中でIndocybin。

その時点から、サイロシビンとその治療の可能性を理解する上での進歩は、時間の経過とともにほとんど凍結されてきました。現在、治療ツールとしてのサイロシビンへの強い関心とマジックマッシュルームを合法化するための人気のある推進力は、再発見として、また麻薬戦争によってどれだけの研究と進歩が破壊されたかを思い出させるものとして最もよく理解されています。サイロシビンの知識は、多くの点で1960年代にさかのぼるタイムカプセルです。

サイケデリックス治療の研究が中止されなかった場合、脳を再起動する可能性のあるどの薬が、ホフマンまたは弟子が次に発見した可能性がありますか？ 50年の進歩を遂げた今日のサイロシビンベースの薬はどのように見えるでしょうか？現在PTSDまたは他の病気をサイロシビンで治療している人にとって、ジョンズホプキンス大学での人間の治験または違法な市場を介して、答えは明白です。

シロシンとシロシン（人体は前者を後者に変換します）は、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2Cと呼ばれる3つを含む脳内の特定の神経伝達物質を活性化することによって機能します。

5-HT2Bは不整脈を引き起こす可能性があり、心臓弁膜症の患者に合併症を引き起こす可能性があるため、キノコ由来の薬が他の2つの受容体をどのように標的にし、心臓病の患者に問題を引き起こさないかを理解することは、アランの興味をそそりますコジコウスキー。

サイロシビン様物質が何をすることができるかについての研究は、スケジュールIの薬物に対して行われた厄介な管理のために、麻薬戦争の50年間は事実上存在しませんでした。研究者は、厳格なセキュリティと記録管理のプロトコルに従う必要がありました。いくつかの進歩がありましたが、それほど多くはありませんでした。そしてそれを超えて、知識をサンドのインドシビンのような市場性のある処方された製品に変換する簡単な方法はありませんでした。

コジコウスキー氏は最近、うつ病の治療薬としてサイロシビンを見るのをやめないにしても、物事を遅くしたと最近オブザーバーに語った。そうでなければ、たぶん私たちは今までに何かを市場に出しているだろうと彼は付け加えた。たぶん、現在治療されているよりもはるかに優れたうつ病の治療ができるでしょう。

Kozikowskiと彼の会社であるBrightMinds Biosciencesは、麻薬戦争によって脇に追いやられた50年前の薬理学を粉々にして、ホフマンの捨てられた糸を拾い上げました。イリノイ大学シカゴ校の医薬品化学の元教授であるKozikowksiは、サイケデリックマッシュルームに類似しているが、キノコ由来のサイロシビンのように5-HT2B受容体を活性化しないいくつかの化合物の特許を取得しています。

簡単に言えば、私たちはサイロシビンを再発明しようとしていると彼は言いました。

しかし、正確にどのように、そしてどの受容体を標的にするか、そしてどの量で、研究の問題を提示します。 ザ・ 研究の質問。

一部の患者は、旅行の身体的および認知的感覚なしに、共感、陶酔感、および反省の感情を望んでいる可能性があります。体の新陳代謝を高めて、トリップ時間を短縮する方法があります。しかし、その活動を完全に排除することは、結果として生じる薬が効果的な治療法ではないかもしれないことを意味します。そうでなければ、治療効果はありません。

コジコウスキー氏によると、2A活動で重要なのは、脳をリセットできることです。それは脳を再配線する方法です。 2Aアクティビティが必要です。

このため、すべてではないにしても、ほとんどのサイロシビンベースの治療には、カナダの実験的なキノコ治療で見られるガイド付き治療が必要になる場合があります。おそらく、治療法が5-HT2C受容体に当たらない限り。その受容体での活動はあなたを満腹にさせることができ、それはあなたを落ち着かせます、と彼は付け加えました。それはあらゆる種類の素晴らしい効果を持っています。

Kozikowskiは、特定の受容体を適切な量で標的とするサイロシビン様薬が、摂食障害だけでなく、COVID-19のパンデミックとその後の経済的混乱および社会的距離の隔離が引き起こす可能性のある2つの状態の効果的な治療になると考えています。治療抵抗性てんかん。

動物実験では、5-HT2C受容体を標的とする薬物を投与されたラットと犬は、ニコチン摂取の変化を含む衝動調節への影響を示しました。

私たちが目指しているのは、夜に服用し、就寝し、朝、脳がはっきりしている状態で目を覚ますことができるほど安全なものです。あなたは痛みを取り除き、もう落ち込んでいません。

ブライトマインドは現在、ゼブラフィッシュを次世代のサイロシビンベースの薬物にさらしています。 Kozikowski氏は、2021年末までに、マウスと犬を対象としたサイロシビンベースの薬剤を使用した幅広い臨床試験を開始することを望んでいると述べています。

ブライトマインドが発作、うつ病、または中毒を標的とする薬物を追求するかどうかは、それらの動物実験の結果に依存します。 会社のIPOは 。人間に関する研究は最終的には続き、麻薬戦争の中断がなければ、おそらく何年も前に完了していたでしょう。